【聚乙烯蜡】聚合物降解的降解机理
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引起降解的因素往往是同时存在的,所以实际上的降解过程非常复杂,至今仍有不同的解释。但就降解过程发生的化学变化来看,包括了大分子的断链,支化和交联几种作用。过程中不断有化学键断裂,同时伴随着新键的产生和聚合物结构的改变。按降解过程化学反应 的特征可以将降解分为链锁降解和逐步降解两种情况。
(1)自由基链式降解
由热、应力等物理因素引起的降解属于这一类。 在热或剪切力的影响下,聚合物的降解常常是无规则地选择进行,这是因为聚合物中所有化学键的能量都十分接近。在这些物理因素作用下,降解机理也极其相似,通常是通过形成自由基的中间步骤 按连锁反应机理进行,包括活性中心的产生、链增长(或链转移、链支化)、链终止几个阶段。
赛诺聚乙烯蜡
(2) 逐步降解
这种降解往往是在加工的高温条件下,聚合物中有微量水分、酸或碱等杂质存在时有选择地进行的,通常降解发生在碳杂链(如C- -N、C-0、C -S、C-Si等)处。这是因为碳杂链的键能较弱、稳定性较差之故。而碳-碳键能相对较高、稳定性较好, 除非存在强烈的条件和有降低主链强度的侧链时才可能发生,因此饱和碳链聚合物产生蓬步降解的倾向较小。
在杂链大分子中,碳杂链处的弱键具有平均值相同的裂解活化能,因而都有同样的断裂可能性。因此杂链聚合物中断链的部分是任意的和独立的(第一次断裂与第二次断裂没有联系,中间产物稳定),所以也称这种降解为无规降解。和锁链降解机理不同,无规降解具 有逐步反应的特点,类似于缩聚反应的逆过程。无规降解反应的特点是:断链的部位是无规的、任意的,反应逐步进行,每一步反应都具有独立性,中间产物稳定,断链的机会随分子量增大而增加,故随降解反应逐步进行,聚合物分子量的分散性逐渐减小。
含有酰胺、酯、睛、缩醛、酮等基团的聚合物(如聚酰胺、聚酯、聚丙婚腈、聚缩醛等)以及聚合物中存在由于氧化作用而形成的可水解基团时,只要聚合物中有微量水分、酸、碱等极性物质都可使聚合物在高温下发生水解、酸解、胺解等化学降解反应。
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